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9 月 2022

飛克FAAC飛克相關科學研究飛克FAAC螯合鐵其他

飛克FAAC用於提升鈣吸收以及治療骨質疏鬆之應用

by 飛克技術研發中心 2022-09-15

飛克FAAC可提高鈣質吸收、增加骨質密度,以及治療骨質疏鬆的功能

圖1.胺基酸亞鐵螯合物可增加鈣質吸收、治療骨質疏鬆之功能專利。

圖2.骨骼緻密度 → 由左到右,骨質疏鬆的嚴重程度。

一、「更年期停經後-骨質疏鬆症」動物模式建立

【實驗用的大鼠(rat)和小鼠(mouse) 】

圖3. 雌性SD大鼠(與小鼠之體型對比)

1.試驗動物:
以四周大、已性成熟的雌性SD大鼠為試驗動物,共16隻,每組四隻,分為四組
(1)其中三組,共12隻執行摘除卵巢手術,模擬「子宮切除」或是「更年期後停經狀態」;
(2)另一組僅進行剖腹再縫合的動作,沒有切除卵巢,作為假手術組。


圖4.切除SD大鼠卵巢,以作為「更年期停經後-骨質疏鬆症」動物模式,第一組為假手術組作為手術對照.

2.試驗設計:

圖5. 「更年期停經後-骨質疏鬆症」動物模式,實驗期程

切除卵巢後,讓大鼠休養一週,接著開始每日連續餵食鈣質(碳酸鈣)以及飛克FAAC共16週。觀察有無補充鈣質、有無增加飛克FAAC狀況下,骨質疏鬆的狀況。

圖6.利用管餵法,每日餵食「鈣質」與「飛克FAAC」營養補充品給予手術後大鼠

3.檢測方式:
1、)檢測血液中,BAP造骨酵素活性
2、)檢測血液中,NTx蝕骨酵素活性
3、)使用CT實際測量骨質密度

二、實驗結果

1.切除卵巢,可成功誘發停經後之骨質疏鬆狀況

下圖7為骨小樑、骨小樑間距、骨質疏鬆3D掃描圖。左半部為健康骨骼,右半部為骨質疏鬆症骨骼,其中主要以單位面積內的「骨小樑數目」,作為評估標準。


圖7.骨小樑、骨小樑間距、骨質疏鬆3D掃描圖。

2.卵巢切除後,明顯骨小樑數目降低→骨骼密度減少;而有補充鈣質狀況下,骨小樑數目有些許回升;同時加入飛克FAAC後,數目即有明顯回升。


圖8.切除卵巢後,骨小樑數目變化.

3.切除卵巢後,骨小樑間的空隙距離增大,骨骼更加空洞化,同樣在有補充鈣質+飛克FAAC,骨質流失化狀況大幅改善


圖9. 切除卵巢後,骨小樑間的空隙變化

4.骨質空洞係數,也因卵巢切除而變大,而經16週的營養品補充恢復後,「補充鈣質+飛克FAAC組別」,骨質空洞化嚴重程度遠低於「僅補充鈣質組」。


圖10.卵巢切除後,骨質空洞係數變化

5.「鈣質」與「飛克FAAC」連續補充16週後,可改善停經後之骨質疏鬆狀況

骨質的生成與消耗,如同體內其他皮膚、血球組織一樣,實際上為一個動態平衡之結果,當骨細胞的「造骨作用>蝕骨作用」時,骨質就會開始流失、造成骨質密度降低。臨床上,若以血液指標來檢測,若骨細胞BAP造骨酵素活性高,則鈣質吸收力強、骨骼密度為健康狀態;反之若NTx蝕骨酵素活性高,則骨骼密度會降低、骨質/鈣質呈現流失狀況。

圖11.骨細胞如同珊瑚礁,骨細胞分泌造骨細胞酵素(BAP)使鈣質吸收力強,生成骨骼;而當缺乏鈣質時,蝕骨酵素(NTx)便會溶解骨骼以補充體內鈣質恆定。

圖12.造骨酵素活性 V.S 蝕骨酵素活性,影響了身體造骨活動(吸收鈣質)與骨質流失(流失鈣質)的動態平衡

6.經過16週後的鈣質+飛克FAAC營養品補充後,血液中的「造骨細胞酵素BAP」濃度顯著上升:


圖13.隨著連續16週補充鈣質與飛克FAAC,造骨酵素被成功活化;且恢復程度比單純補充鈣質更加好

7.蝕骨細胞(破骨細胞)活性指標- NTx:


圖14.顯示所測定之各組大鼠血清中的NTx濃度。

如圖2所示,病理對照組的NTx濃度是高於假手術組所具者,表示:卵巢切除會造成骨質疏鬆。此外,當相較於假手術組甚至是正對照組,實驗組具有較低的血清NTx濃度。

8.切除卵巢後,實際量測其骨骼長度

可由下圖發現,實際測量切除卵巢後的骨骼長度,歷經32週後搭配營養品組合使用,發現手術切除卵巢組,明顯地股骨長度較短;而[飛克FAAC+鈣質]組的骨骼,比僅補充鈣質組別的骨骼長度較為長,表示:[飛克FAAC+鈣質]一起補充,比起單純補鈣、更可有效提升骨骼的生長速率。

圖15.切除卵巢後,實際量測各組的骨骼長度

三、結論

(1)、飛克FAAC提升血清造骨細胞酵素BAP濃度、提升鈣質吸收
(2)、飛克FAAC可有效降低蝕骨細胞酵素NTx濃度,減緩骨密度降低、與骨質空洞化係數。
(3)、從斷層掃描(CT)可測得再展現骨密度健康度的三個重要數值上:骨小樑密度、距離、骨空洞係數,[補充鈣質+飛克FAAC]都展現出比僅補充鈣質時,有顯著的改善
(4)、[飛克FAAC與鈣質一起補充,比起單純補鈣、更可有效提升骨骼的生長速率,避免停經後的骨骼流失、骨質疏鬆的症狀發生。。

2022-09-15 0 留言
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飛克FAAC健康專欄飛克相關科學研究其他

飛克FAAC於治療肝功能異常之應用

by 飛克技術研發中心 2022-09-14

S-腺苷甲硫氨酸 (S-adenosyl methionine; SAM-e),是一種常見於人體的抗發炎酵素。SAMe被證實可作為改善肝功能、控制憂鬱症及緩解關節炎等的保健營養補給品,在美國FDA許可下,SAMe已長期作為護肝的保健產品進行銷售。過去SAMe用以治療肝功能異常、或是肝癌治療後的營養補充品的研究為最多,但由於其分子非常不穩定,因此需要大量且長期的補充,但卻不一定有顯著改善的效果。

SAMe也常應用在寵物貓狗治療上,由於寵物貓狗會因為下列因素,而容易造成肝臟受損狀況:

1.年齡:遺傳和發育異常通常年紀小時就會出現,肝臟腫瘤最常發生於10歲以上的寵物。

2.全身感染或其他疾病,像是鉤端螺旋體感染症、心絲蟲感染、傳染性犬肝炎、犬腺病毒感染、糖尿病、庫興氏症候群和甲狀腺功能低下症。

3.吃進去或暴露在某些高濃度的化學物質,像是抗菌液、除草劑、清潔劑、殺蟲劑、老鼠藥、鉛、硒、砷、鐵、磷和四氯化碳。

4.身體肥胖:貓狗肥胖,或不論什麼原因,有 2~3 日不吃東西、或是瞬間暴飲暴食,就會比較容易得肝臟病。

因SAMe能使狗貓肝臟中的重要解毒酵素穀胱甘肽(glutathione)量顯著的增加,且能保護肝細胞免於死亡並可幫助修補及療養肝細胞。但諸多結果不一的研究,無法顯示SAMe的確切治療效果,S-腺苷甲硫氨酸無法明顯改善因使用類固醇造成的肝臟變化;一個關於狗的個案研究宣稱S-腺苷甲硫氨酸能幫助對乙酰氨基分中毒的狗;一項臨床實驗研究則表示S-腺苷甲硫氨酸也許能治療狗的退化性認知障礙。

肝臟功能出問題時往往會造成嚴重的系統代謝問題,因此開發出可替代SAMe的保健品,就是我們重要的研究課題。

而本專利目的旨在證明,在長期服用SAMe,卻無法有效改善肝功能的狀況下,改使用飛克FAAC,可以有效且顯著地達到改善肝功能異常的效果。

肝臟健康狀態檢測

透過血液檢測「肝指數」,即可瞭解肝臟健康狀況。

GOT(AST)/GPT(ALT)數值,統稱為肝指數,更準確一點,是指「肝臟發炎指標」。

●GOT(AST)飆升時,顯示肝臟為急性發炎狀況
●GPT(ALT)持續上升時,表示肝臟為慢性發炎狀況

一般健康狀態下,GOT/GPT兩者數值是維持在25(U/L)左右,若檢測數值超過50,則顯示肝臟已經呈現發炎狀況。

圖1.肝指數 GOT/GPT正常值約<40以下,隨著指數上升,可能>150時,就可能是肝癌;急性發炎或猛爆性肝炎發生時,肝指數甚至會跳到500、1000(U/L)以上,需緊急就醫處理。


圖2.肝指數-GOT是肝臟或身體出現急性發炎狀況時飆高;而GPT為較專一性、慢性之肝臟發炎指數


圖3.

飛克可有效降低肝指數、改善肝臟發炎狀況

1.有效改善肝臟急性與慢性發炎狀況
保護肝臟細胞,減輕發炎狀況及肝細胞受損,預防肝細胞纖維化。

(圖4)
2.控制ALT、AST肝酵素指數
臨床研究顯示飛克FAAC能有效改善ALT、AST肝酵素指數。

(圖5)
3.增強肝臟細胞回復能力
迅速修復受損肝細胞,促進肝功能正常化

4.通過28天急性毒性動物安全性試驗認證

(圖7)
5.15天有效改善肝臟發炎狀況

(圖8)
6.預防肝硬化與肝癌
臨床研究指出,減輕慢性炎症及肝細胞受損有助於預防肝硬化與肝癌。
—
●對於長期使用SAMe無效狀況下,使用飛克FAAC可有效降低GOT(AST)飆升時的肝臟急性發炎狀況;並且改善GPT(ALT)飆升時的肝臟慢性發炎狀況
●已滿12個月的老齡鼠,因肝臟老化,導致急性肝臟發炎狀況而AST飆升的狀況,在持續使用四個月的飛克FAAC後,肝指數AST(GPT)大幅降低了86%。

圖9. 持續使用四個月的飛克FAAC後,肝指數AST(GPT)大幅降低了86%

●進一步應用在寵物犬的治療,共11隻肝功能異常的犬,主要是因老化、體重肥胖、以及誤食有毒除草劑等狀況,導致肝臟發炎→肝指數飆升。


圖10. 持續使用四個月的飛克FAAC後,肝指數ALT(GOT)大幅降低了124%;AST(GPT) 則大幅降低了145%

●為證明飛克FAAC確切可改善肝功能之效果,在治療肝功能異常的犬隻過程中,採用[連續食用飛克FAAC後20天→停用20天→持續使用30天],期間均抽血持續追蹤肝指數變化,結果如下圖:

圖10. 在連續使用20天飛克FAAC後,AST/ALT維持在良好的較低水準→停用20天後,肝指數又轉為上升趨勢→在持續食用飛克FAAC後30天,肝指數(肝發炎狀況)重新又開始下降,顯見飛克FAAC可有效降低肝指數。

2022-09-14 0 留言
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FAAC飛克論壇
飛克FAAC健康專欄關於癌症飛克應用

飛克FAAC如何抑制癌細胞移轉?

by 飛克技術研發中心 2022-09-02

癌細胞的轉移一直是令人害怕、棘手的問題。當細胞基因突變發生癌化,通常會以癌化器官位置稱呼癌症名稱(例如乳房的乳癌、肺部的肺癌)。而由原發位置器官的癌細胞,移轉到其他器官,就叫做轉移。不同於癌症復發,在原本罹癌的器官,經過治療復原後,又再重新生長,稱為復發,這是另外問題,其他位置再來討論。(也有其他狀況,例如多重癌症)

舉例來說,當大腸癌的細胞移轉到肝臟,我們不會稱為肝癌,而是稱為大腸癌的移轉。

2019年諾貝爾生醫獎塞門薩、雷克里夫及凱林三位學者,發現細胞氧氣濃度變化的機制,明確揭示「缺氧」、「乳酸堆積」會導致癌症移轉。細胞需要氧氣才能進行代謝及呼吸作用產生能量(adenosine triphosphate, ATP),而癌細胞需要大量的養分,就會有大量氧氣需求,導致缺氧;一旦細胞缺氧,就會進行沒效率的無氧呼吸來補足養分缺口,無氧呼吸就會導致大量乳酸堆積,「乳酸堆積」就是癌細胞間質化的關鍵因素之一。

這樣的說明有點複雜,我們將機轉簡化為下面的表格:

簡單來說,癌細胞需要大量養分和氧氣,就會催促人體因應機制,來進行「血管增生 (angiogenesis)」 及「紅血球生成(erythropoiesis)」,這些反應包括增加調節血管張力(vascular tone)、改變細胞生長及凋亡 (apoptosis) 來降低養分和氧氣消耗。當這些自然機制都無法阻止癌細胞對營養需索無度,為了要大量提供養分給癌細胞,細胞呼吸的氧氣就會不足,開始轉化為細胞「無氧呼吸 (anaerobic respiration)」,並開始體內乳酸堆積。

  • 癌細胞大量需求養分和發炎反應,嚴重的蛋白質與熱量流失,使體重下降、營養不良。
  • 癌細胞獲得能量是糖的無氧酵解「無氧呼吸」,會產生乳酸堆積,造成癌細胞間質化、癌因性疲勞(CRF)(癌症惡病質)
  • 間質化癌細胞可以穿出皮層,藉由血管、淋巴管,轉移到遠端器官
  • 轉移到遠端器官的間質化癌細胞,恢復再生分裂能力,快速增生長大成為另一個惡性腫瘤

癌細胞快速成長,就會增生血管、缺氧、乳酸堆積。而缺氧、乳酸堆積就是導致癌細胞間質化重要因子。

一旦間質化癌細胞產生,就會觸發癌細胞移轉到其他器官的條件,出現原位癌移轉的機會。

飛克FAAC臨床實證可以降低癌症乳酸堆積、抑制血管增生、降低癌症移轉。

飛克FAAC在低濃度(10~25(μg/ml))時,即可有效降低腫瘤產生的乳酸堆積量

參考文獻

  • 藥學雜誌 第121冊 第30卷 第4期 Dec. 31 2014 癌因性疲憊症治療新趨勢
  • Yeh ET et al. An examination of cancer-related fatigue through proposed diagnostic criteria in a sample of cancer patients in Taiwan. BMC Cancer. 2011 Sep 6;11:387
  • Bower JE. Cancer-related fatigue–mechanisms, risk factors, and treatments. Nat Rev Clin Oncol 2014; 11:597-609.
  • Saligan LN et al. The biology of cancer-related fatigue:a review of the literature. Support Care Cancer 2015;23:2461-78.
  • Wang XS & Woodruff JF. Cancer-related and treatmentrelated fatigue. Gynecol Oncol 2015; 136:446-52.
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