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健康專欄

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飛克FAAC健康專欄飛克相關科學研究其他

飛克FAAC於治療肝功能異常之應用

by 飛克技術研發中心 2022-09-14

S-腺苷甲硫氨酸 (S-adenosyl methionine; SAM-e),是一種常見於人體的抗發炎酵素。SAMe被證實可作為改善肝功能、控制憂鬱症及緩解關節炎等的保健營養補給品,在美國FDA許可下,SAMe已長期作為護肝的保健產品進行銷售。過去SAMe用以治療肝功能異常、或是肝癌治療後的營養補充品的研究為最多,但由於其分子非常不穩定,因此需要大量且長期的補充,但卻不一定有顯著改善的效果。

SAMe也常應用在寵物貓狗治療上,由於寵物貓狗會因為下列因素,而容易造成肝臟受損狀況:

1.年齡:遺傳和發育異常通常年紀小時就會出現,肝臟腫瘤最常發生於10歲以上的寵物。

2.全身感染或其他疾病,像是鉤端螺旋體感染症、心絲蟲感染、傳染性犬肝炎、犬腺病毒感染、糖尿病、庫興氏症候群和甲狀腺功能低下症。

3.吃進去或暴露在某些高濃度的化學物質,像是抗菌液、除草劑、清潔劑、殺蟲劑、老鼠藥、鉛、硒、砷、鐵、磷和四氯化碳。

4.身體肥胖:貓狗肥胖,或不論什麼原因,有 2~3 日不吃東西、或是瞬間暴飲暴食,就會比較容易得肝臟病。

因SAMe能使狗貓肝臟中的重要解毒酵素穀胱甘肽(glutathione)量顯著的增加,且能保護肝細胞免於死亡並可幫助修補及療養肝細胞。但諸多結果不一的研究,無法顯示SAMe的確切治療效果,S-腺苷甲硫氨酸無法明顯改善因使用類固醇造成的肝臟變化;一個關於狗的個案研究宣稱S-腺苷甲硫氨酸能幫助對乙酰氨基分中毒的狗;一項臨床實驗研究則表示S-腺苷甲硫氨酸也許能治療狗的退化性認知障礙。

肝臟功能出問題時往往會造成嚴重的系統代謝問題,因此開發出可替代SAMe的保健品,就是我們重要的研究課題。

而本專利目的旨在證明,在長期服用SAMe,卻無法有效改善肝功能的狀況下,改使用飛克FAAC,可以有效且顯著地達到改善肝功能異常的效果。

肝臟健康狀態檢測

透過血液檢測「肝指數」,即可瞭解肝臟健康狀況。

GOT(AST)/GPT(ALT)數值,統稱為肝指數,更準確一點,是指「肝臟發炎指標」。

●GOT(AST)飆升時,顯示肝臟為急性發炎狀況
●GPT(ALT)持續上升時,表示肝臟為慢性發炎狀況

一般健康狀態下,GOT/GPT兩者數值是維持在25(U/L)左右,若檢測數值超過50,則顯示肝臟已經呈現發炎狀況。

圖1.肝指數 GOT/GPT正常值約<40以下,隨著指數上升,可能>150時,就可能是肝癌;急性發炎或猛爆性肝炎發生時,肝指數甚至會跳到500、1000(U/L)以上,需緊急就醫處理。


圖2.肝指數-GOT是肝臟或身體出現急性發炎狀況時飆高;而GPT為較專一性、慢性之肝臟發炎指數


圖3.

飛克可有效降低肝指數、改善肝臟發炎狀況

1.有效改善肝臟急性與慢性發炎狀況
保護肝臟細胞,減輕發炎狀況及肝細胞受損,預防肝細胞纖維化。

(圖4)
2.控制ALT、AST肝酵素指數
臨床研究顯示飛克FAAC能有效改善ALT、AST肝酵素指數。

(圖5)
3.增強肝臟細胞回復能力
迅速修復受損肝細胞,促進肝功能正常化

4.通過28天急性毒性動物安全性試驗認證

(圖7)
5.15天有效改善肝臟發炎狀況

(圖8)
6.預防肝硬化與肝癌
臨床研究指出,減輕慢性炎症及肝細胞受損有助於預防肝硬化與肝癌。
—
●對於長期使用SAMe無效狀況下,使用飛克FAAC可有效降低GOT(AST)飆升時的肝臟急性發炎狀況;並且改善GPT(ALT)飆升時的肝臟慢性發炎狀況
●已滿12個月的老齡鼠,因肝臟老化,導致急性肝臟發炎狀況而AST飆升的狀況,在持續使用四個月的飛克FAAC後,肝指數AST(GPT)大幅降低了86%。

圖9. 持續使用四個月的飛克FAAC後,肝指數AST(GPT)大幅降低了86%

●進一步應用在寵物犬的治療,共11隻肝功能異常的犬,主要是因老化、體重肥胖、以及誤食有毒除草劑等狀況,導致肝臟發炎→肝指數飆升。


圖10. 持續使用四個月的飛克FAAC後,肝指數ALT(GOT)大幅降低了124%;AST(GPT) 則大幅降低了145%

●為證明飛克FAAC確切可改善肝功能之效果,在治療肝功能異常的犬隻過程中,採用[連續食用飛克FAAC後20天→停用20天→持續使用30天],期間均抽血持續追蹤肝指數變化,結果如下圖:

圖10. 在連續使用20天飛克FAAC後,AST/ALT維持在良好的較低水準→停用20天後,肝指數又轉為上升趨勢→在持續食用飛克FAAC後30天,肝指數(肝發炎狀況)重新又開始下降,顯見飛克FAAC可有效降低肝指數。

2022-09-14 0 留言
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FAAC飛克論壇
飛克FAAC健康專欄關於癌症飛克應用

飛克FAAC如何抑制癌細胞移轉?

by 飛克技術研發中心 2022-09-02

癌細胞的轉移一直是令人害怕、棘手的問題。當細胞基因突變發生癌化,通常會以癌化器官位置稱呼癌症名稱(例如乳房的乳癌、肺部的肺癌)。而由原發位置器官的癌細胞,移轉到其他器官,就叫做轉移。不同於癌症復發,在原本罹癌的器官,經過治療復原後,又再重新生長,稱為復發,這是另外問題,其他位置再來討論。(也有其他狀況,例如多重癌症)

舉例來說,當大腸癌的細胞移轉到肝臟,我們不會稱為肝癌,而是稱為大腸癌的移轉。

2019年諾貝爾生醫獎塞門薩、雷克里夫及凱林三位學者,發現細胞氧氣濃度變化的機制,明確揭示「缺氧」、「乳酸堆積」會導致癌症移轉。細胞需要氧氣才能進行代謝及呼吸作用產生能量(adenosine triphosphate, ATP),而癌細胞需要大量的養分,就會有大量氧氣需求,導致缺氧;一旦細胞缺氧,就會進行沒效率的無氧呼吸來補足養分缺口,無氧呼吸就會導致大量乳酸堆積,「乳酸堆積」就是癌細胞間質化的關鍵因素之一。

這樣的說明有點複雜,我們將機轉簡化為下面的表格:

簡單來說,癌細胞需要大量養分和氧氣,就會催促人體因應機制,來進行「血管增生 (angiogenesis)」 及「紅血球生成(erythropoiesis)」,這些反應包括增加調節血管張力(vascular tone)、改變細胞生長及凋亡 (apoptosis) 來降低養分和氧氣消耗。當這些自然機制都無法阻止癌細胞對營養需索無度,為了要大量提供養分給癌細胞,細胞呼吸的氧氣就會不足,開始轉化為細胞「無氧呼吸 (anaerobic respiration)」,並開始體內乳酸堆積。

  • 癌細胞大量需求養分和發炎反應,嚴重的蛋白質與熱量流失,使體重下降、營養不良。
  • 癌細胞獲得能量是糖的無氧酵解「無氧呼吸」,會產生乳酸堆積,造成癌細胞間質化、癌因性疲勞(CRF)(癌症惡病質)
  • 間質化癌細胞可以穿出皮層,藉由血管、淋巴管,轉移到遠端器官
  • 轉移到遠端器官的間質化癌細胞,恢復再生分裂能力,快速增生長大成為另一個惡性腫瘤

癌細胞快速成長,就會增生血管、缺氧、乳酸堆積。而缺氧、乳酸堆積就是導致癌細胞間質化重要因子。

一旦間質化癌細胞產生,就會觸發癌細胞移轉到其他器官的條件,出現原位癌移轉的機會。

飛克FAAC臨床實證可以降低癌症乳酸堆積、抑制血管增生、降低癌症移轉。

飛克FAAC在低濃度(10~25(μg/ml))時,即可有效降低腫瘤產生的乳酸堆積量

參考文獻

  • 藥學雜誌 第121冊 第30卷 第4期 Dec. 31 2014 癌因性疲憊症治療新趨勢
  • Yeh ET et al. An examination of cancer-related fatigue through proposed diagnostic criteria in a sample of cancer patients in Taiwan. BMC Cancer. 2011 Sep 6;11:387
  • Bower JE. Cancer-related fatigue–mechanisms, risk factors, and treatments. Nat Rev Clin Oncol 2014; 11:597-609.
  • Saligan LN et al. The biology of cancer-related fatigue:a review of the literature. Support Care Cancer 2015;23:2461-78.
  • Wang XS & Woodruff JF. Cancer-related and treatmentrelated fatigue. Gynecol Oncol 2015; 136:446-52.
  • “環球科學ScientificAmerican”
2022-09-02 2 留言
14 FacebookTwitterPinterestEmail
FAAC
阿茲海默症飛克FAAC健康專欄帕金森氏症飛克相關科學研究失智症

飛克FAAC在「帕金森氏症(PD)」、「阿茲海默症(AD)」神經退化方面之保健應用

by 飛克技術研發中心 2022-08-31

帕金森氏症 (PD, Parkinsons disease) 簡介

  • 大腦主要管理人的各種思想、運動、情緒和感覺,而這些感覺及情緒需要靠神經細胞來傳導,神經細胞之間則需要一些化學物質來傳遞訊息,我們稱為神經傳導物質。
  • 其中多巴胺(dopamine)和乙醯膽鹼(acetylcholine)這兩種神經傳導物質與人的運動功能有關,當兩者在一個適當的平衡時,可以維持人們正常的運動功能。
  • 巴金森氏症是一種慢性、漸進性的神經退化性疾病,是因為腦內位於黑質(substantia nigra)的神經細胞退化,製造的多巴胺不足所導致→大腦基底核內的神經細胞受損。
  • 大腦基底核的黑質細胞會產生運動所需的神經傳導物質-多巴胺,當黑質細胞死亡時,多巴胺無法被製造,使得運動的神經訊息無法被傳遞。
  • MPP+會破壞黑質細胞
  • 主要伴隨著四種症狀:1.靜止時顫抖、2.僵硬、3.運動徐緩、4.步態障礙。
  • 雖然已有許多種治療巴金森氏症的藥物,但沒有藥物可以完全治癒此疾病,因此,藥物治療主要是用來減輕某些因為巴金森氏症所產生的症狀,像是運動困難,靜止時會顫抖,或是肢體僵硬等問題,藉由症狀的減輕,改善生活品質。
  • 常用藥物:
    • 左旋多巴(Levodopa)
    • 多巴胺作用劑(Dopamine agonists)
    • 單胺氧化酶B抑制劑 (MAO-B inhibitors)
    • 兒茶酚氧位甲基轉移酵素抑制劑(COMT inhibitors)
    • 抗乙醯膽鹼的藥物(Anticholinergic agents)
    • 阿曼他丁(amantadine)

阿茲海默症 (AD, Alzheimer’s disease) 簡介

  • 是老年失智症的各類型中,最普遍的一種形式,症狀來自於腦部控制思考,記憶及語言區域的神經元,產生退化性的影響。
  • 由阿茲海默症的遺傳原因顯示,分為兩大模式:
    • 較少比例的突變基因,如澱粉樣蛋白前驅蛋白 (APP; amyloid precursor protein)、早蛋白一號 PSEN1 (presenilin 1) 及早蛋白二號PSEN2 (presenilin 2),主要與小於60歲,早年家族性阿茲海默症的發生有關。
    • 大多數的變異基因,如E型載脂肪蛋白基因 APOE ε2 (apolipoprotein E gene 對偶ε2型) 及 APOE ε4與大於60歲,晚發性阿茲海默症的發生有關,也是一般最普遍型的阿茲海默症。
  • 不可逆、進行性,神經退化性的疾病。在病人的腦中,出現不正常的瘢塊及神經纖維糾結。瘢塊主要由緻密、不可溶的澱粉樣蛋白所構成。神經糾結物主要是由於與微小管構成相關的 tau 蛋白過度磷酸化,造成微小管扭曲變形堆積在細胞內而產生。
  • 阿茲海默症分為三個階段:臨床前期、輕度認知障礙期和阿茲海默型失智症期。
  • 乙醯膽鹼酯解酶抑制劑,被用來治療輕至中度阿茲海默症。使用的藥品有 Razadyne (galantamine),Exelon (rivastigmine),Aricept (donepezil) 及 Cognex (tacrine)。Namenda (memantine) 是一種 NMDA (N-methyl-Daspartate) 受體拮抗劑,用來治療中度至重度的阿茲海默症,主要的效果為延遲阿茲海默症的進展。
  • 患者腦部的自由基(Reactive oxygen species,ROS)異常增加、組織發炎
  • 腦內病理特徵為神經纖維糾結(neurofibrillary tangles,NFTs)
  • Tau蛋白減少→大腦皮質及海馬迴有大量β-類澱粉蛋白(β-amyloid,Aβ)沉澱,形成斑塊(senile plaques)→斑塊會使得腦神經細胞營養不足→神經細胞的突觸功能喪失、訊號傳導功能喪失、並逐漸退化死亡,導致記憶力喪失,甚至無法控制肢體活動(痙攣、癲癇)、肢體喪失觸覺。
  • 乙醯膽鹼為腦部重要的神經傳遞物質,乙醯膽鹼酯酶活性過高,將使乙醯膽鹼被分解、濃度降低進而嚴重影響記憶及認知功能,被認為與阿茲海默症密切相關。

亞鐵胺基酸螯合物在神經退化方面之保健研究

  • 降低 β-類澱粉蛋白對神經母細胞瘤傷害
    (可修復受β-類澱粉蛋白造成的神經細胞損傷→帕金森症、阿茲海默症)
  • 降低 MPP+ 對神經母細胞瘤傷害
    (可修復MPP+造成的神經細胞損傷→帕金森症、阿茲海默症)
  • 可以改善β-類澱粉蛋白造成的乙醯膽鹼酯酶活性增加、記憶損害及行為學表現,可用於保護阿茲海默症造成的神經退化
    (降低乙醯膽鹼酯酶活性,增加乙醯膽鹼)
  • 可以修復β-類澱粉蛋白造成的運動活性下降、記憶保留損害、空間學習能力障礙(修復因乙醯膽鹼濃度降低而造成的神經傷害)

亞鐵胺基酸螯合物-修復神經作用綜整

  • 可以改善中樞神經系統(CNS)退化性類型疾病
  • 由慢性進行性中樞神經組織退行性變性而產生的疾病的總稱,可包括帕金森病(Parkinsons disease,PD)、阿茲海默病(Alzheimers disease,AD)、亨丁頓病(Huntington disease,HD)、肌萎縮側索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)
  • 正常情況下,腦內的多巴胺(DA)遞質通路主要為黑質-紋狀體系(黑質細胞)。黑質緻密部DA neuron自血流攝入右旋酪氨酸(D-Tyrosine),在細胞內酪氨酸羥化酶(TH)作用下→轉變成左旋多巴(L-Dopa)→再經多巴脫羧酶(DDC)→形成DA →通過黑質-紋狀體束,DA作用於殼核、尾狀核突觸後neuron。帕金森病人由於黑質DA neuron degeneration丟失、黑質-紋狀體DA通路變性,紋狀體DA含量顯著降低,主要是TH和DDC減少。

合成選擇性組蛋白去乙醯酶抑制劑作為阿茲海默症治療藥物 (國防醫學院藥學所)
Synthesis of selective HDAC inhibitors as a potential therapy for Alzheimer’s disease

探討鋅離子及家族性突變對於阿茲海默症類澱粉蛋白的影響及機制 (國防醫學院生科所)
Understanding
cffect and mechanism of zinc and familial mutations on Amy loid-B in Alzheimer’s disease

2022-08-31 3 留言
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阿茲海默症飛克FAAC小腦萎縮與其他神經病變健康專欄帕金森氏症飛克應用飛克相關科學研究失智症

失智症和飛克FAAC

by 飛克技術研發中心 2022-08-30

失智症類型

失智症大致分為:腦部神經退化失智、血管性失智、其他。

腦部神經退化失智(阿茲海默症、額顳葉失智、路易體失智、帕金森失智或亨汀頓症失智等)、血管性失智(中風)及其他(憂鬱症、甲狀腺功能低下、維生素 B6 或 B12 缺乏、酒精或藥物中毒、頭部創傷、病毒、腫瘤…)

2011-2012 年台灣失智症盛行率調查 65 歲以上的盛行率為 8%,約有 28 萬人,85 歲以上的每 4 位約有一位失智。 (衛服部)

阿茲海默型失智症

成人失智症的主要原因是阿滋海默症(AD),佔退化性失智症的80%以上。

這種侵襲式的神經退行性疾​​病的發生,是因為積累有毒的Amyloid β-類澱粉蛋白(β-amyloid,Aβ)沉澱而形成斑塊(senile plaques),和神經纖維纏結在大腦神經元上,伴隨著神經突觸和神經元死亡,而同樣神經退化性疾病帕金森氏症也同樣具有相類似的澱粉斑沉澱現象發生。

Science-阿茲海默澱粉斑形成機制圖

圖1.SCIENCE期刊於2017年發表阿茲海默(AD)澱粉斑形成機制圖

阿茲海默初期症狀是以短期記憶力受損為主。隨著疾病的進展,產生漸進性且不可逆的認知功能障礙,例如記憶力退化、語言功能退化、操作能力變差、判斷力喪失、注意力不集中、定向力缺失、日夜顛倒等。在行為方面的改變,例如淡漠、煩躁不安、精神症狀、社交能力受損等。當疾病進入中重度時,病患的生活各方面都需要他人日夜照護,像是洗澡、進食、如廁等,家屬的生活也會跟著受到很大的影響。

失智症區分為7階段

(This seven-stage framework is based on a system developed by Barry Reisberg, M.D., clinical director of the New York University School of Medicine’s Silberstein Aging and Dementia Research Center.)

第1階段:無損傷階段
第2階段:極輕微的認知能力衰退(MCI, Mild Cognitive Impairment)
第3階段:輕微認知能力衰退 (MCI, Mild Cognitive Impairment)
第4階段:中度認知能力衰退 (輕度失智、早期阿茲海默症)
第5階段:稍嚴重的認知能力衰退 (中度失智、中期阿茲海默症)
第6階段:嚴重認知能力衰退 (稍嚴重失智、中期阿茲海默症)
第7階段:極嚴重的認知能力衰退 (嚴重失智、晚期阿茲海默症)

阿茲海默症AD發病過程

圖2.阿茲海默症AD發病過程,Amyloid β為導致阿茲海默症的關鍵
D. J. Selkoe, Annals of Internal Medicine 140, 627 (Apr 20, 2004)

失智症的醫療

過了MCI階段的失智症,目前醫療上並沒有積極方法可以治癒,只能依照症狀進行控制,針對疾病不同階段所產生的精神與認知的症狀,投予輔助性的治療。

藥物治療– 乙醯膽鹼酶抑制劑、NMDA 受體拮抗劑
精神行為症狀的治療–BPSD(bio-psycho-social model)治療通則,因失智症病人疾病特性,會出現智能與認知功能缺損及精神行為症狀,因此在制定治療方向時必須有通盤性考量,由身體、心理與社會環境模式多面向來著手的治療。

複合亞鐵胺基酸螯合物在神經病變方面保健應用

透過每日服用複合亞鐵胺基酸螯合物,能夠降低β-類澱粉蛋白(β-amyloid,Aβ)對人類神經胞的傷害及,並進一步有修復神經元的效果。

附錄:失智症各階段概述

失智症個階段概述

失智症個階段概述

2022-08-30 2 留言
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FAAC02
飛克FAAC關於癌症飛克應用飛克相關科學研究飛克FAAC螯合鐵

飛克(FAAC)如何延緩癌腫瘤增生、惡化?

by 飛克技術研發中心 2022-08-18

癌腫瘤要生長、擴張和移轉,都需要血管輸送大量養分與氧氣支持,癌腫瘤也會不斷發出訊號索取新增血管,提供足夠的養分和氧氣,切斷癌腫瘤向身體索取新增血管訊號的機制,就是目前抗癌重要機制。

飛克(FAAC)獲得抑制血管新生多國專利,切斷腫瘤周邊血管增生的訊號,讓腫瘤無法補給養份,腫瘤就長不大。

癌腫瘤惡化要開始侵襲、浸潤擴張週邊正常細胞時,需要「移動蛋白(MMP、TIMP)」,飛克(FAAC)可抑制移動蛋白(MMP、TIMP),阻止癌細胞擴張,砍斷癌症轉移能力的腿。

藉由切斷補給、限制移動的雙重策略,阻止癌腫瘤增生、惡化,再配合醫師規劃的化療或電療療程,爭取最大機會。

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2022-08-18 6 留言
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飛克FAAC健康專欄飛克相關科學研究其他

「精胺酸+聯合補充劑」對勃起功能障礙(ED)的有效應用

by 飛克技術研發中心 2022-07-28

「精胺酸+聯合補充劑」對勃起功能障礙(ED)的有效應用:系統性臨床評估彙集與整合分析

The Journal of Sexual Medicine, 16(2):223-234, 2019
DOI: 10.1016/j.jsxm.2018.12.002

 

2019年發表在The Journal of Sexual Medicine(性醫學雜誌)的彙總性整合分析,共系統性回顧整合了六篇(共計十項)的隨機對照臨床試驗,顯示使用精胺酸的患者與安慰劑組相比,單獨17天至12週的時間,能夠有效改善輕度至中度的性功能障礙;如果合併其他與一氧化氮相關的補充品,如鐵質補充劑(增加神經末稍iNOS一氧化氮的產出)、或是育亨賓(活化內皮細胞nitric oxide synthase,增加cAMP),其效果更加顯著。

 


圖1. 精氨酸產生的iNOS/cGMP訊號傳遞鏈

 

iNO/cGMP訊號傳遞,基本體內引起陰莖勃起的過程:一氧化氮合成酶(induced Nitric Oxide Synthase,iNOS)在海綿體平滑肌中催化L-精氨酸(L-Arginine)產生一氧化氮(iNO)。一氧化氮為高度親脂性氣體,進入平滑肌細胞,與可溶性鳥苷酸環化酶(Soluble Guanylyl Cyclase,sGC)結合,把三磷酸鳥苷(Guanosine Triphosphate,GTP)轉成環鳥苷磷酸(Cyclic Guanosine Monophosphate,cGMP),增加cGMP在細胞的表達,cGMP引起海綿體平滑肌和血管舒張,啟動陰莖勃起。

目的

評估精氨酸補充劑作為對於勃起功能障礙(erectile dysfinction, ED) 的治療作用。

方法

從多個數據庫(Google Scholar、PubMed、Medline、Embase、Kiss、DBpia 和 Cochrane 數據庫)中彙整截至 2018 年 4 月發表的評估精氨酸補充劑功效的研究。比較精氨酸補充劑與安慰劑或不治療的研究;對於輕度至中度 ED 嚴重程度的患者;包括:
(1.)陰莖勃起改善率
(2.)國際勃起功能指數(IIEF)評分
(3.)不良反應率

彙總分析「單獨使用精氨酸」和「精氨酸搭配其他營養補充品組合」進行效能比較分析。

 

臨床評估彙整結果

1. 改善陰莖勃起率(ED):
彙整了10項隨機臨床研究結果,包括 309 名患者。分析後以檢查精氨酸單獨和補充劑與精氨酸聯合對 ED 的影響。精氨酸與其他補充劑(如:亞鐵、育亨賓)聯合使用可顯著改善 ED(OR 18.93 [1.69, 212.21], P =0 .02、I2=80%),結果顯示精氨酸作為組合療法將具有更好的療效。

 

圖2.⽐較[單獨補充精氨酸]v.s[精氨酸+鐵or其他補充品併用]治療後 ,結果顯示精氨酸合併使用鐵或其他補充品,對於勃起改善度更佳。

 

2. IIEF-5勃起功能國際指數:
單獨使用[精氨酸]和與[精氨酸+聯合補充劑]組合均觀察到 IIEF 總體滿意度評分顯著提高,[精氨酸+聯合補充劑]相比,組合療法的評分顯著更高。包括233名受試者的隨機臨床研究中,總整分析顯示[精氨酸+其他補充劑]併用,可顯著提高性交滿意度。精氨酸單獨組則沒有顯著差異;相較之下,與精氨酸加上補充劑組表現出具有臨床意義的顯著差異改善。

 

圖3. [單獨使用精氨酸]與[精氨酸+聯合補充劑]相⽐,組合療法的性交滿意度評分具顯著的改善度。

 

3. 不良反應率:
在216明補充精氨酸的患者中,僅有16名患者經歷了輕微的不良反應(8.3%)。不良反應包括頭痛、瘙癢和失眠,未觀察到嚴重不良反應。精氨酸單獨組出現的發症更少,99名患者中只有2名(2%) 報告了不良反應。

 

研究結果

總共有 10 項隨機對照臨床試驗符合納入標準,報告了 540 名 ED 患者的結果。分析表明,與安慰劑或不治療相比,劑量範圍為 1,500 至 5,000 毫克的精氨酸補充劑可顯著改善 ED(優勢比,3.37 [1.29, 8.77],P = .01,I2 = 44)。精氨酸補充劑還顯著提高了 IIEF 子域總體滿意度、性交滿意度、性高潮功能和勃起功能的得分,而 IIEF 性慾得分保持不變。精氨酸治療組的不良反應率為8.3%,安慰劑組為2.3%,均不嚴重。

 

臨床意義

臨床上使用,可向輕度至中度 ED 患者推薦「精氨酸+亞鐵補充劑」或是「精氨酸+碧蘿芷(松樹皮萃取物)」,作為有效良好改善勃起障礙的營養補充劑。

 

結論

我們的系統性評估彙總和整合分析的結果為精氨酸補充劑對輕度至中度勃起障礙(ED)的有效性提供了確切的證據。彙整共計多達十項的隨機對照臨床研究,證實精氨酸+聯合補充劑(包含鐵補充劑、育亨賓等),對於效改善的患者發揮重要的作用。

 

參考文獻

1. Rhim HC, Kim MS, Park Y-J, et al. The Potential Role of Arginine Supplements on Erectile Dysfunction: A Systemic Review and Meta-Analysis. J Sex Med 2019;16:223e234.

2022-07-28 0 留言
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飛克FAAC健康專欄其他螯合鐵之應用其他

鐵質補充對促進睪固酮生合成、精子生成與生殖能力提升有顯著助益

by 飛克技術研發中心 2022-07-27

輔仁大學保健營養學系團隊所進行的一項研究指出, 證明鐵的補充能有效地提升男性精子生成的數量和質量,使男性的性能力提升並增加受孕的機率,且不會影響到正常人體的功能,主要是鐵的補充可促進男性睪固酮(男性賀爾蒙)生合成以及增加精蟲質與量。[1]

鐵缺乏(Iron deficiency)為全球最常見的微量營養素缺乏症。過去研究顯示,鐵缺乏會增加體內氧化壓力以及降低抗氧化能力。然而,在男性不孕症之研究指出,男性體內氧化壓力過高會影響睪固酮生合成進而降低血清睪固酮濃度,也易造成生殖細胞凋亡,導致性功能障礙以及不孕症。
Mehta等人於2018年發表的研究,給予缺鐵性貧血患者鐵補充,評估治療前後性荷爾蒙濃度及精液品質參數的變化,結果顯示,治療貧血後性荷爾蒙濃度及精液品質參數都有顯著增加,其中原本性荷爾蒙濃度及精液品質為異常的患者改善效果更好[2]

而根據先前的研究,給予雄性缺鐵大鼠鐵補充,評估鐵補充對睪固酮濃度及生合成酵素表現、睪丸精子生成與細胞凋亡的影響,結果發現,缺鐵組的血清睪固酮濃度顯著降低,生合成酵素蛋白表現量也有類似趨勢;分析其睪丸組織型態,鐵缺乏會導致睪丸精細胞成熟度降低;此外,缺鐵組的超氧化物歧化酶、過氧化氫酶與麩胱甘肽過氧化物酶活性明顯下降,並提升細胞凋亡相關因子的蛋白表現。而給予鐵補充後,可使睪固酮濃度恢復至正常值,部分改善異常的睪丸組織型態;在抗氧化酵素活性及細胞凋亡部分,鐵補充也可降低睪丸氧化壓力與細胞凋亡相關因子表現量。顯示鐵缺乏或鐵過量時都可能藉由調節氧化壓力而損傷生殖功能。

 

圖1.缺鐵狀況下,睪丸組織鬆散空洞化(右);反之,補充足量鐵質,可使睪丸組織健康緻密(左)

 

對比於目前用於幫助改善性功能障礙的威而鋼(Viagra)可以說是二十世紀末最暢銷的藥物。但事實上,威而鋼並非萬靈丹,尤其對於在已經在服用心血管類藥物(高血壓、心臟病、心絞痛之藥物)、或是肝臟功能低下(脂肪肝、慢性肝炎)的人,此時若使用威而鋼就具有相當造成休克或致死的危險性。也因此上市至今,已有不少服用威而鋼後致死的案例被報導出來。目前較輕微的副作用可能有臉潮紅,頭痛,視覺模糊、視網膜病變,頭暈,肌肉痠痛等,而絕對禁忌就是併用硝酸鹽或硝化甘油等心血管相關藥物,若併用威而鋼可能會導致休克瘁死。[3]

過去男性鐵質營養狀態很少被重視,但許多研究已證實,補充適量鐵質,會促進男性睪丸抗氧化酵素系統、精子活動與精子型態、數量的提升,是維持正常生殖功能活力的重要調控因子,用平日營養補充鐵質的方式,既可避免使用威而鋼造成的風險,也能達到提升生殖能力的效果。

 

參考文獻:
1. 鐵補充對雄性缺鐵大鼠睪丸睪固酮生合成、精子生成及細胞凋亡之影響, 廖苑如,輔仁大學營養科學系, 2016
2. Mehta, S., et al., Assessment of Pituitary Gonadal Axis and Sperm Parameters in Anemic Eugonadal Males Before and After Correction of Iron Deficiency Anemia. J Assoc Physicians India, 2018. 66(9): p. 11-12.
3. 威而鋼Viagra-100mg仿單, 輝瑞藥廠

2022-07-27 1 留言
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飛克FAAC健康專欄飛克FAAC螯合鈣其他

年輕人該補鈣嗎?「存骨本」年輕就該開始

by 飛克技術研發中心 2022-07-04

年輕努力多增加10%的骨密度,骨質疏鬆症延緩發生13年。

國際骨質疏鬆基金會(International osteoporosis foundation)於2021年底的報告就明確指出,如果能在年輕時期努力多增加10%的骨密度,就可使骨質疏鬆症的發生延緩13年。

一日鈣質建議補充量 兒童、成人大不同

而一天要補充多少鈣質呢?幼兒到成人各階段所需的補鈣量都有所不同:

  •  0-6歲:300-600毫克
  •  7-9歲:800毫克
  •  10-12歲:1000毫克
  •  13-18歲:1200毫克
  •  成人:1000毫克

 

圖1.各年齡層 每日建議鈣攝取量

台灣兒童、青少年和8成以上成人鈣攝取不足

衛生福利部-國民健康署從95年起開始進行「國民營養健康狀況變遷調查」,發現九成以上國人的鈣質都嚴重攝取不足。因此衛福部建議每天 1.5-2 杯牛奶補充鈣質,大約可以達到建議量的一半,其他的鈣質可以從高鈣食品、或是鈣質補充劑補足。

圖2.台灣各年齡層鈣質攝取不足人數的比率(資料來源:衛生福利部國民健康署)

 

鈣質容易不足的四大族群

  •  發育中兒童
  •  更年期後女性
  •  三高族:長期服用降血脂、降血壓、降血糖、類固醇藥物
  •  上班族:每日習慣喝咖啡、缺乏運動

糖尿病、高血壓、高血脂等國人常見的慢性心血管疾病藥物,以及類固醇藥物的長期服用,是造成骨質疏鬆症的危險因素。血糖控制較差的人,以及使用胰島素的人骨折風險最高。糖尿病的一些併發症,例如神經損傷、肌肉無力、低血糖事件和視力受損問題也會增加跌倒和骨折的風險。
雖然骨密度下降是衰老的正常現象,如果能在青少年時期最大限度地增加顛峰骨質量與骨密度,培養有利於骨骼健康的良好運動及飲食習慣,是幫助預防中年後罹患骨質疏鬆症的重要健康觀念。

鈣質補充小撇步

鈣質最好是由食物中獲得,但是須注意下列事項:

1. 鈣質營養補充品每日不要超過1500毫克。
2. 選擇吸收率較高的鈣補充品(如:胺基酸螯合鈣),以避免沉積結石
3. 同時服用維他命D,或喝少量牛奶,有利鈣質的吸收。

 

參考文獻

1.”Further food facts and bones-looking beyond calcium and vitamin D”, International osteoporosis foundation,Dec. 2021
2.「國民營養健康狀況變遷調查」,衛生福利部-國民健康署, 2014

2022-07-04 0 留言
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健康專欄飛克FAAC螯合鈣其他

「補鈣達人」五大重點一次抓

by 飛克技術研發中心 2022-06-13

那些食物富含鈣?

富含鈣質的食物很多,前三名分別為:奶類、蛋類以及豆類(製品)、海產類,藉由日常生活飲食中均衡攝取當然是很好的方式。

但伴隨著國人生活習慣改變,忙碌的外食族變多,或發育中的青少年、孕婦、老年人的補鈣需求更是迫切。另台灣素食者眾多,顯然素食者可充足鈣質之來源選擇更少,考量到吸收率與方便性,從保健食品中補充鈣質,不外乎是一個方便又高效的方式。

若是藉由保健食品補充鈣質,什麼時間吃最好呢?臨床醫學上研究發現:「睡前吃最好」。在睡前補鈣,可減少因進食產生的交互作用,同時提高吸收率與生物利用率。還可以幫助穩定情緒,提升及幫助睡眠品質。這和睡前喝牛奶可以幫助睡眠的道理是一樣的~

鈣的種類好多?該挑哪個好?

市面上鈣的保健食品有百百種,在這種情況下該怎麼選才好呢?關於鈣的種類又有:海藻鈣、碳酸鈣、磷酸鈣、牡蠣鈣、珍珠鈣、檸檬酸鈣、乳酸鈣、牛奶鈣或胺基酸螯合鈣…等等。我們選取市面上最常見的 5 種鈣來做比較,整理成比較圖表,快速帶你從入門變成補鈣達人!

圖1.市售各種鈣質補充品吸收率與特點

由上圖我們可以了解到:

各種鈣吸收率:胺基酸螯合鈣 >海藻鈣> 檸檬酸鈣 > 乳酸鈣 >碳酸鈣

當然均衡的飲食會有助於鈣的吸收。飲食中的蛋白質及鈉﹙鹽﹚含量如果過多,會促進腎臟排洩鈣質,而綠色蔬菜內的草酸(如:菠菜等),也容易與鈣質結合成「草酸鈣」沉澱,因此平日飲食應避免同時與鈣一起食用。

補鈣保健品-錠狀、膠囊各種不同劑型,該如何選擇?

補鈣要選擇最常見的「鈣片」、還是「膠囊」、好呢?

一般錠劑鈣片 = 鈣粉 + 賦形劑 + 黏著劑 + 化學合成物+調味劑

素食膠囊產品 = 鈣 + 維生素D+天然植物膠囊

我們身體真的不需要這些額外的賦形劑、黏著劑和化學合成物!而素食的植物性膠囊,又更是比一般動物性膠囊在溶解度、穩定性高上許多,成本當然也比較貴。當然錠劑有效成分來得較少、相對價格較低,同樣亦會吸引消費者選擇的原因之一,這就依個人預算與功效訴求,而選擇適合每個人不同型態之產品。

市售許多產品,除鈣之外,還額外添加鐵、鋅、銅、錳等許多複方礦物質,一次就可以吃到很多種,這樣比較划算吧?

鐵、鋅、銅錳等不同礦物質,同時存在小腸中,會有競爭關係而會干擾鈣質的吸收;因此在選擇時,仍以單方較佳;而不同礦物質,儘量要分開時間使用,才不至於花了錢,卻無法得到原先想要的預期保健效果。

補鈣 + 維他命D-促進鈣質利用好吸收

除了選擇好吸收螯合鈣、還要補充維他命D。

常見到新聞報導:「婦人常吃鈣片仍骨質疏鬆,原來是缺少維他命D」。

因維他命D幫助鈣質吸收、調節鈣平衡,使骨骼強健,避免骨質疏鬆、骨質脆化與軟骨症。

維生素D最主要的來源,就是「曬太陽」,但這個要「看天吃飯的維生素」,當天氣不好,基本上維生素D就很難吸收的足夠。

因此看到市面玲瑯滿目的鈣片時,選擇具高吸收率的鈣+維他命D的素食膠囊產品,會是最方便、最健康的選擇。

2022-06-13 0 留言
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攝護腺保養「鋅」知識,讓你下半生都開心

by 飛克技術研發中心 2022-05-12

早期攝護腺癌大多數沒有顯著的症狀 容易被誤認和攝護腺肥大相關

台灣每年約有將近 5,000 位攝護腺癌(即:攝護腺癌)之新個案,其中 7 成為所謂“局限性攝護腺癌(localized prostate cancer)”,即癌細胞尚未轉移到遠處器官,如淋巴結、骨頭、肺或肝等。局限性攝護腺癌又可分為 2 大類,腫瘤細胞局限在攝護腺被膜內,及腫瘤細胞已吃到攝護腺被膜外,但是尚未轉移。前者可說是“早期”攝護腺癌(T1或T2),後者可說是“中期”攝護腺癌(T3或T4)。

 

圖1.「攝護腺」又稱「攝護腺」,為男人特有的一種腺體,它的功能可能和生殖有關,因為它會分泌一種乳白色的液體以供精子生存於其中。

攝護腺癌的治療原則是:

 早期攝護腺癌:手術切除、放射線治療、冷凍治療、積極監控、或僅追蹤觀察。
 中期攝護腺癌:放射線+荷爾蒙治療、手術切除、荷爾蒙治療、或僅追蹤觀察。

綜上共通點,即是將腫瘤部分利用各種方式進行切除並持續追蹤,以防止腫瘤繼續擴散。

 

圖2.2020年台灣十大癌症死因,攝護腺癌(前列腺癌)名次竟逐漸攀升

 

攝護腺癌好發於60至80歲男性 男性50歲後攝護腺癌風險快速上升

攝護腺癌大多進展速度緩慢,相較於其他癌症,攝護腺癌可能較有機會及時把握診斷與治療的時機,但近年來國人攝護腺癌的發生率與死亡率卻逐年增加。由於早期攝護腺癌大多數沒有顯著的症狀,如果有症狀也容易被誤認和攝護腺肥大相關,往往就醫確診時已是中後期癌症。國人男性於50歲後大約有5成會出現攝護腺肥大問題,且比例隨著年齡增加。也因攝護腺肥大屬良性增生,當攝護腺癌的症狀被誤認只是攝護腺肥大,就易使人掉以輕心,反而延誤及早診斷治療的時機。

鋅在攝護腺疾病中的作用

攝護腺疾病是當今疾病的普遍原因。攝護腺腫大發炎的患者與正常健康人相比,其血漿鋅濃度較低,尿鋅濃度增加,也就是攝護腺炎與鋅在身體中的濃度呈負相關。最近的一項研究發現,鋅治療可能有助於治療這種疾病。已經證明,鋅可以阻斷導致攝護腺炎的慢性發炎細胞因子的作用。與僅使用抗生素治療相比,使用鋅和抗生素已被證明可以降低慢性攝護腺炎症狀的嚴重程度和疼痛,以及降低尿道內壓力,適度的補充鋅,也可能是這些攝護腺疾病的潛在治療及預防策略。

根據統計,男性國人到了50歲以後,半數會有攝護腺肥大的症狀,70歲時罹患率甚至高達8成。攝護腺肥大是攝護腺的良性細胞增生,可以透過藥物及飲食調整來治療。
攝護腺疾病包括肥大、發炎、癌症3種,攝護腺一般大小約直徑3公分,其中攝護腺肥大的原因與年齡最有關聯,也與雄性激素、發炎、肥胖、腰圍過寬有關。
營養師建議,中年男性應該多攝取含有膳食纖維、鋅、硒、茄紅素、大豆異黃酮的食物,例如蔬果、南瓜籽、牡蠣、番茄、豆製品等等富含鋅的食材,有助於保養攝護腺,預防攝護腺疾病。

2022-05-12 3 留言
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