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醫療

FAAC和癌症
飛克FAAC什麼是飛克關於癌症飛克應用飛克相關科學研究

飛克(FAAC)在癌症上有何用途?

by 飛克技術研發中心 2022-08-22

飛克(FAAC)近年在醫學上受到各方面的關注,各類型的研究和新發現不斷問世。

尤其在對抗癌症方面的表現,飛克(FAAC)可以說是一騎絕塵,已經成為世界各國關注焦點;整理各國與癌症相關飛克(FAAC)的功效論文與專利發表,就多達數十種,其他非癌症的醫療用途,更是不計其數。

經實驗室多年反覆驗證,以特殊螯合製程生產的飛克(FAAC),在醫學上已證實具有以下作用。

  • 抑制癌細胞增生、長大。
  • 預防癌症轉移、降低復發。
  • 有效緩解化療、放療時不適感(噁心嘔吐、疲倦、肌肉無力沒有食慾),保持體力增加免疫力,面對挑戰。
  • 改善癌因性貧血,促進造血功能、增加血氧、迅速恢復體力
  • 可同時搭配一般癌症療程不衝突,加強治療效果。
2022-08-22 4 留言
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FAAC飛克
健康專欄僵直性脊椎炎

僵直性脊椎炎 Ankylosing Spondylitis

by 飛克技術研發中心 2021-09-30

長期的背痛-可能是罹患了「僵直性脊椎炎」;根據統計,成人在其一生中,超過8成曾有過、或是正面臨腰背痛的問題。

飛克FAAC和僵直性脊椎炎

飛克FAAC和僵直性脊椎炎

圖1.僵直性脊椎炎,多發生在20~40多歲的青壯年時期(圖片來源:華人健康網)

臺灣健保資料(2002-2003)研究統計,1/4民眾在過去3個月內都曾因下背痛而就醫。常見的背痛族群包括更年期後之女性、做粗重工作者、或是中高年齡的骨質疏鬆者。另外,辦公室工作、體重超重或是沒有運動習慣者,也比較容易發生背痛。大部分背痛的患者均屬此類,症狀通常會在數週內改善,若未改善或疼痛變得更加嚴重,就必須考慮其他病因,包括腰骨壓縮性骨折、神經根病變(如:坐骨神經痛)、椎管狹窄、感染、免疫問題引發的背痛或是癌症等等,其中包括僵直性脊椎炎。

背痛雖然常見,但如果有以下狀況時,就有可能是僵直性脊椎炎的警訊,需儘快就醫檢查。
1.持續背痛超過3個月
2.早上起床時,下背特別痛,甚至肌肉僵硬到無法正常起床
3.休息越久卻越痠痛,症狀改善不大,此時應有警覺、儘速就醫

「僵直性脊椎炎」是一種原因不明的免疫性疾病,遺傳基因「人類白血球抗原HLA-B27」在其中扮演著重要的角色。當我們檢驗HLA-B27的基因呈現陽性反應,並不意謂我們罹患了「僵直性脊椎炎」。根據研究報告,HLA-B27基因呈現陽性反應的人只有不到10%日後會發病。 而確定診斷為「僵直性脊椎炎」的病友有九成五以上可以發現HLA-B27的基因是陽性反應,其家族的其他成員約有三成以上會罹患免疫性疾病。這些免疫性疾病,不只是「僵直性脊椎炎」,也有可能會是紅斑性狼瘡、類風濕性關節炎,或是過敏性疾病等等。

僵直性脊椎炎的治療方式:
雖然僵直性脊椎炎無法完全治癒,但以目前的醫學發展,已經可將僵直性脊椎炎長期穩定控制!目前臨床上針對僵直性脊椎炎的治療方式主要有3種,分別為復健運動治療、傳統口服藥物治療,以及生物製劑治療:

1.復健運動治療:
主要目的在於維持患者關節活動力度,故伸展操、游泳等有利伸展肌肉、活動關節的運動,都是不錯的選項,適合併症處於初期階段進行。

2.傳統口服藥物治療:
需長期服用類固醇,對於肝臟、腎臟的負擔很大。

3.生物製劑治療:
能透過抗體藥物進行標靶治療,但通常要病況相當嚴重、已經骨骼脊椎變形到影響正常生活時,醫生才會開立生物製劑使用的醫囑。
但以上療法都是僅能治標,真正調節好體質、平衡身體免疫功能,才是維持健康生活的最佳方式。

參考文獻:
1. 華人健康網:20歲壯男超忍痛 就醫才知罹患僵直性脊椎炎,髖關節沾黏已不可逆
2. 臺北市立聯合醫院-「過敏免疫風濕科」衛教單張

2021-09-30 0 留言
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FAAC
飛克FAAC健康專欄飛克應用關於癌症肺癌飛克FAAC螯合鐵

在肺癌細胞中甘胺酸螯合鐵透過抑制低氧誘導因子調控細胞能量代謝及侵襲性

by 飛克技術研發中心 2020-12-22

在人類肺癌細胞中甘胺酸螯合鐵透過抑制低氧誘導因子來調控細胞的能量代謝及侵襲性
Ferrous glycinate regulates cell energy metabolism and invasiveness via suppression of hypoxia-induced factor in human A549 cells
(台北醫學大學/論文節錄)

實質性腫瘤中的「缺氧微環境」往往會影響腫瘤進程造成化療、放療抗性、及腫瘤轉移,其中 HIF-1α 扮演了重要角色。補充甘胺酸螯合鐵後,透過減少 HIF-1α 的蛋白表現量,改善了 A549(人類非小細胞癌) 細胞上皮細胞間質轉化現象,進而抑制 A549 細胞遷移速率。還進一步發現甘胺酸螯合鐵降低了細胞侵襲性相關的蛋白 MMP-2 及MMP-9 的活性。改善了癌細胞的上皮細胞間質轉化現象,進而抑制癌細胞的遷移速度及侵襲性。

關鍵字:低氧誘導因子、甘胺酸螯合鐵、細胞侵襲性

台北醫學大學-FAAC調控肺癌代謝與侵襲

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2020-12-22 0 留言
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飛克FAAC
飛克FAAC健康專欄飛克應用關於癌症飛克FAAC螯合鐵

亞鐵和鐵離子在癌症增生、侵襲和轉移的抗癌進展-世界自然科學新聞

by 飛克技術研發中心 2020-12-02

亞鐵和鐵離子在癌症增生、血管生成、侵襲和轉移的抗癌進展-世界自然科學新聞-第17卷(2018)

World News of Natural Sciences. 17 (2018) 111-129

圖1.「鐵誘導死亡(Ferroptosis)」分子生物機制

「鐵誘導死亡(Ferroptosis)」過程的特點是大量的鐵累積致,造成超氧自由基(ROS)(註1)破壞由脂質組成的細胞膜,進一步造成細胞的瓦解凋亡。

與其他形式的細胞計畫性凋亡(apoptosis)或是細胞壞死(necrosis)不同,而是透過鐵離子與鐵蛋白(Ferritin)在組織中的細微變化,來調節細胞對周遭養分、氧氣、甚至藥物的敏感性。鐵蛋白在富含鐵的條件下穩定,而在缺鐵條件下會迅速降解,從而導致鐵蛋白降解。

快速增長的腫瘤細胞會大量攫取養分、氧氣、也包括對鐵離子會被大量吸收,而導致癌症患者常有缺鐵性貧血的惡病質現象。

血管生成中新血管的形成是腫瘤生長、侵襲和轉移擴散的基礎。缺鐵會導致免疫系統功能障礙、代謝紊亂、肌無力和貧血,而過量的鐵也會損害多個重要器官。因此,鐵對於多種細胞功能是必不可少的,但也是其產生自由基的能力、通過不斷回收和再利用細胞鐵來平衡鐵、儲存在鐵蛋白中以及通過鐵轉運蛋白輸出保護細胞免受游離鐵毒性的潛在有害原因。然而。未來需要探索腫瘤細胞發育過程中鐵失衡和鐵過載介導的細胞凋亡誘導的確切分子機制。

FAAC抗癌文獻

FAAC抗癌文獻

亞鐵和鐵離子(FAAC類)在癌症增生、血管生成、侵襲和轉移的抗癌進展-世界自然科學新聞-第17卷(2018)

原文網址: http://psjd.icm.edu.pl/psjd/element/bwmeta1.element.psjd-8be6d2e9-2f6a-4b8b-a9ff-bf30291bdd8b

2020-12-02 0 留言
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FAAC 誘導M1巨噬細胞的增生與分化
飛克FAAC健康專欄飛克應用關於癌症

免疫療法的新視野–殺手細胞活化抗癌法

by 飛克技術研發中心 2020-11-25

自然科學雜誌(Nature)旗下的Nanotechnology於2016年發表的研究,將經由FDA安全認證原本一種用於治療「缺鐵性貧血」的藥物,卻意外發現可以有很好的抗腫瘤功效,也造成醫界熱烈討論和轟動。

這藥物中的「鐵」分子進入身體後,會啟動原本被癌細胞壓抑的自身抗癌機制,透過活化免疫系統中具有「腫瘤殺手」之稱的M1巨噬細胞,直接狙殺癌細胞。

巨噬細胞大致分為M1及M2兩型。 M1巨噬細胞主要與發炎、吞噬、攻擊相關。M2巨噬細胞則參與了抗發炎、清理受傷組織、促進血管增生(幫助修復組織);但在遇到腫瘤時,也會因為免疫系統被壓抑,反而促進了腫瘤的生長和轉移。

FAAC 誘導M1巨噬細胞的增生與分化

FAAC 誘導M1巨噬細胞的增生與分化

研究人員測試是否能抑制小細胞肺癌的肝轉移。當癌細胞被注射入小鼠體內生長一周後,小鼠開始產生病變,開始用藥可以顯著的阻止癌細胞繼續生長,同時實驗組在肝臟腫瘤周邊,還可以發現大量活化的巨噬細胞;對照組(左)和實驗組(右)比對,第二週就可以看出兩組癌細胞生長不同。

若在注射癌細胞前4天給予藥物,也具有同樣效果,也可在組織間發現活化巨噬細胞的聚集、同時腫瘤的生長就受到控制。

實驗到第三週就更加明顯。

利用生物螢光成像(Bioluminescence imaging)偵測小細胞肺癌細胞的肝轉移程度,如果螢光越強,代表癌細胞越多。由圖可見,接受注射的癌細胞生長受到顯著抑制。

抑制癌細胞擴散小鼠實驗

 抑制癌細胞擴散小鼠實驗

從研究可觀察到三個現象:
1.本藥物可以刺激誘導大量的M1巨噬細胞生成
2. M1巨噬細胞會辨識並且聚集在腫瘤周圍,直接攻擊癌細胞
3. 腫瘤內同時也會產生大量氧化自由基,誘導癌細胞死亡

參考資料:
1. FDA-approved ferumoxytol displays anti-leukaemia efficacy against cells with low ferroportin levels, Nat Nanotechnol. 2019 Jun; 14(6): 616–622.
2. Tumour-associated macrophages are a distinct M2 polarised population promoting tumour progression: Potential targets of anti-cancer therapy, European Journal of Cancer, Volume 42, Issue 6, April 2006, Pages 717-727.

2020-11-25 0 留言
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